Der Schweizer Pharmakonzern hat am Dienstag beeindruckende Studiendaten zu seinem Abnehm-Kandidaten CT-388 vorgelegt. Die Phase-II-Ergebnisse zeigen: Patienten verloren binnen 48 Wochen durchschnittlich 22,5 Prozent ihres Körpergewichts – und das ohne erkennbares Plateau. Damit rückt Roche in einem Markt nach vorne, den bislang Eli Lilly und Novo Nordisk dominieren.
Die Zahlen im Detail: Bei der höchsten getesteten Dosis von 24 Milligramm nahmen fast alle Probanden mindestens fünf Prozent ab. Rund die Hälfte verlor sogar über 20 Prozent, ein Viertel überschritt die 30-Prozent-Marke. Mehr noch: 54 Prozent der Teilnehmer überwanden ihre Adipositas komplett.
Nebenwirkungen im grünen Bereich
Das Verträglichkeitsprofil? Überraschend solide. Die meisten Nebenwirkungen betrafen den Magen-Darm-Trakt und fielen mild bis moderat aus. Nur wenige Probanden brachen die Behandlung ab – ein entscheidender Faktor für die kommerzielle Verwertbarkeit.
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Besonders interessant: Bei knapp drei Vierteln der Teilnehmer mit Diabetes-Vorstufe normalisierten sich die Blutzuckerwerte. Ein zusätzlicher Stoffwechsel-Effekt, der CT-388 von reinen Gewichtssenkern abheben könnte.
Phase III steht vor der Tür
Roche zieht die Konsequenzen aus den Daten: Noch im laufenden Quartal sollen groß angelegte Phase-III-Studien beginnen. Chief Medical Officer Levi Garraway zeigt sich überzeugt: „Der starke Gewichtsverlust in Kombination mit einem gut verträglichen Sicherheitsprofil stärkt unsere Zuversicht.“
Der Zeitpunkt kommt nicht von ungefähr. Der globale Adipositas-Markt wächst rasant und gilt als eines der größten Risiken für chronische Erkrankungen weltweit. Mit CT-388 will Roche ein Stück vom milliardenschweren Kuchen abhaben – und die US-dänische Dominanz brechen.
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