Eigentlich meldete Spero Therapeutics im Juni den entscheidenden Erfolg. Die US-Gesundheitsbehörde FDA genehmigte das Antibiotikum Utebzi zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen. An der Börse verpufft die Nachricht jedoch vollständig. Anleger ziehen ihr Kapital in hohem Tempo ab.

Der Aktienkurs sackte am Freitag um weitere 1,83 Prozent ab. Mit einem Schlusskurs von 1,88 Euro endete eine verlustreiche Handelswoche. Der Titel verlor allein in den vergangenen sieben Tagen 5,58 Prozent an Wert.

Wichtige charttechnische Marken sind gefallen. Die Aktie rutschte unter die langfristige Durchschnittslinie bei 2,07 Euro. Marktbeobachter werten diesen Bruch als Signal für einen anhaltenden Abwärtstrend. Der Kurs notiert inzwischen fast 15 Prozent unter seinem 50-Tage-Durchschnitt.

Markt zweifelt am kommerziellen Erfolg

Analysten blicken mit Skepsis auf die kommenden Monate. Das durchschnittliche Rating für Spero Therapeutics lautet „Reduce“. Im Fokus steht die Frage, wie schnell das Unternehmen die neue Arznei am Markt etablieren kann.

Die jüngsten Geschäftszahlen lieferten wenig Grund zur Euphorie. Im ersten Quartal erwirtschaftete der Konzern einen Umsatz von lediglich 0,26 Millionen Dollar. Der Verlust je Aktie belief sich auf 0,13 Dollar. Die Erlöse bleiben damit weit hinter den hohen Forschungs- und Entwicklungskosten zurück.

Parallel dazu wetten Spekulanten verstärkt gegen das Unternehmen. Das Short-Interesse stieg zuletzt um 7,33 Prozent. Innerhalb der vergangenen drei Monate stießen zudem Insider eigene Aktienpakete für insgesamt rund 60.000 Dollar ab. Das drückt zusätzlich auf die Stimmung.

Hohe Nervosität prägt das Geschehen

Die Aktie bleibt extrem volatil. Die jährliche Schwankungsbreite liegt aktuell bei fast 94 Prozent. Mit einem Relative-Stärke-Index von 40 gilt das Papier zwar als schwach, aber technisch noch nicht als überverkauft.

In der zweiten Jahreshälfte 2026 entscheidet sich die kommerzielle Zukunft von Utebzi. Spero muss nun signifikante Marktanteile gewinnen, um den hohen Kapitalbedarf für die weitere Pipeline zu decken. Die nächsten Verkaufsberichte werden belegen, ob die FDA-Zulassung tatsächlich den finanziellen Wendepunkt markiert.