Der französische Impfstoffentwickler Valneva startet eine konzertierte Investoren-Roadshow durch die USA und Europa – zu einem Zeitpunkt, der kein Zufall ist. Im ersten Halbjahr 2026 werden die Phase-3-Daten für VLA15 erwartet, den weltweit einzigen Lyme-Borreliose-Impfstoff in fortgeschrittener klinischer Entwicklung. Gemeinsam mit Partner Pfizer könnte Valneva vor dem wichtigsten Meilenstein der Unternehmensgeschichte stehen.
Offensive vor dem Datenpunkt
CEO Thomas Lingelbach und CFO Peter Buhler präsentieren das Unternehmen auf drei hochkarätigen Konferenzen: der TD Cowen Health Care Conference in Boston am 4. März, dem Jefferies Biotech Summit in Miami am 10. März und der Van Lanschot Kempen Life Sciences Conference in Amsterdam am 15. April. Die TD-Cowen-Präsentation wird live gestreamt.
Der Zeitpunkt ist strategisch gewählt. Pfizer erwartet die topline Phase-3-Ergebnisse für VLA15 im laufenden Halbjahr. Bei positivem Ausgang plant der US-Pharmariese noch 2026 die Zulassungseinreichungen in den USA und Europa. VLA15 ist der einzige Borreliose-Impfstoff in diesem Stadium – ein potenzieller Blockbuster in einem Markt ohne zugelassene Alternativen.
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Gemischte Finanzlage
Die Zahlen für 2025 zeigen ein differenziertes Bild. Valneva erzielte Gesamterlöse von 174,7 Millionen Euro, die Produktumsätze beliefen sich auf 157,9 Millionen Euro. Bereinigt um Drittanbieter-Geschäfte und Währungseffekte legten die eigenen Marken um 9 Prozent zu.
Die Kehrseite: Die Cash-Position schrumpfte von 168,3 Millionen Ende 2024 auf 109,7 Millionen Euro zum Jahresende 2025. Für 2026 prognostiziert das Management Gesamterlöse von 155 bis 170 Millionen Euro – unter dem Vorjahreswert, was Valneva mit dem geplanten Auslaufen von Drittanbieterverkäufen begründet.
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Weitere Katalysatoren in der Pipeline
Neben VLA15 entwickelt Valneva den tetravalenten Shigella-Impfstoff S4V2. Erste Phase-2-Daten stehen an, eine Entscheidung über das weitere Vorgehen fällt in der zweiten Jahreshälfte 2026.
Der Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ bleibt international im Portfolio, nachdem sich Valneva aus dem US-Markt zurückgezogen hat. In Europa und Kanada ist das Vakzin auch für Jugendliche zugelassen. Die Partnerschaft mit dem brasilianischen Instituto Butantan für Lateinamerika und ausgewählte Schwellenländer läuft weiter.
Geprüfte Jahresergebnisse am 16. März
Die finalen auditierten Zahlen für 2025 veröffentlicht Valneva am 16. März 2026, gefolgt von den Q1-Daten am 7. Mai. Zwischen diesen Terminen dürften die entscheidenden VLA15-Daten fallen – ein Ereignis, das die Bewertung des Unternehmens fundamental beeinflussen könnte.
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